検査中に発見された不良品は、重大な欠陥、重大な欠陥、軽度の欠陥の 3 つのカテゴリに分類されます。
重大な欠陥
不合格品は経験や判断に基づいて表示されます。それはユーザーにとって危険で有害である可能性があり、製品が法的に拘束されたり、強制的な規制 (基準) や顧客の要件に違反したりする可能性があります。
重大な欠陥
これは重大な欠陥ではなく、不適合です。故障の原因となったり、意図した目的での製品の有用性が大幅に低下したり、製品の商品性に影響を及ぼしたり、顧客の要求と比較して製品の価値を低下させたりする明らかな外観上の不適合（欠陥）が存在する可能性があります。重大な問題が発生すると、顧客は製品の交換や返金を要求する可能性が高く、製品に対する認識に影響を与えます。
軽微な欠陥
軽微な欠陥は、製品の期待される性能に影響を与えたり、製品の効果的な使用に関連する確立された基準に違反したりすることはありません。また、顧客の要求から逸脱することはありません。それにもかかわらず、小さな問題がユーザーにある程度の不満を引き起こす可能性があり、いくつかの小さな問題が重なるとユーザーの製品の返品につながる可能性があります。
EC 検査官は、すべてのメーカーによって認められた規格である MIL STD 105E プラットフォームを使用します。この米国規格は現在、すべての国内および国際規格団体の検査規格と同等です。これは、大量の貨物からサンプリングされた製品を受け入れるか拒否するための実績のある方法です。
この方法は AQL (許容品質レベル) として知られています。
中国の検査会社である EC は、AQL を使用して最大許容欠陥率を決定します。検査プロセス中に欠陥率が最高許容レベルを超えた場合、検査は直ちに終了します。
注: EC は、ランダムな検査ではすべての製品が顧客の品質基準を満たしていることを保証するものではないと意図的に述べています。これらの基準を達成する唯一の方法は、完全な検査 (商品の 100%) を実行することです。
投稿時間: 2021 年 7 月 9 日